6月19日，ReviR溪砾科技（下称“ReviR”）与专注于推进腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）疗法研究与患者治疗的非营利组织CMT研究基金会（CMT Research Foundation，CMTRF）宣布建立战略合作关系，共同推进调节CMT1A致病基因表达的小分子靶向RNA疗法研究。

ReviR致力于开发一系列调控剪接的小分子药物——剪接剂（SpliceR），这类药物通过影响mRNA转录本来调节基因表达，达到治疗效果。在获得CMTRF支持的项目中，ReviR 将开发剪接剂降低CMT1A致病基因的过表达，从而缓解疾病症状。与其他需要注射的疗法相比，这种药物具备可口服的优势，更加方便递送。这一创新疗法不仅会革新CMT1A的治疗模式，还有望用于CMT的其他分型以及其他神经退行性疾病。

ReviR首席执行官（CEO）兼联合创始人岳鹏博士表示，“ReviR的技术与治疗路径与传统的高侵入性基因疗法存在本质上的区别，这是一种可口服的药物，能够穿越血脑屏障，直接和mRNA相互作用，从而调节剪接。剪接的变化能够破坏mRNA，有效降低致病基因蛋白表达，从基因层面阻断CMT1A的发生。”

CMTRF首席执行官（CEO）Cleary Simpson表示，“CMTRF一直以加速开发能够阻止甚至逆转CMT疾病进程的疗法为使命，与ReviR的合作完美契合我们的使命。他们的前沿技术有望提供一种高效且易于给药的创新疗法，或将为患有这一慢性疾病的群体带来新的生活改善。”

该项目将在实验中验证剪接剂在CMT1A细胞模型中的活性，从而迅速推进管线至动物实验，最终进行临床试验。

“我过去十年一直致力于研究新的方法来安全、有效地治疗CMT患者，对这个研究项目，我们将坚定推进。”ReviR首席科学官（CSO）兼CMTRF科学顾问委员会（SAB）成员Paul August博士表示，“我们的目标不仅仅是创新，还要将创新应用于能够为患者带来切实利益的治疗手段中。通过研究降低致病基因蛋白表达的口服药物，我们希望能够提供一种既有效又适合日常生活的治疗方法，最大程度减少CMT1A带来的心理和身体负担。”

他进一步解释道，“ReviR开发的这种叫剪接剂（SpliceR）的药物极具突破性，属于新型基因疗法。这种疗法通过调节基因表达来影响蛋白，与FDA批准的药物利司扑兰（Risdiplam）的治疗机理有相似之处。利司扑兰通过调控基因表达来产生一种身体所需要的重要蛋白以达到治疗目的，ReviR的剪接剂同样也对基因表达进行调控，但方式有所区别。剪接剂通过插入一段遗传信号让细胞适时停止表达蛋白，因而阻止致病蛋白的产生。这种方式对比其他基因疗法而言，能够让治疗负担更轻、可及性也更高。”